Përshpejtuesi i gomës i referohet një përshpejtuesi të vullkanizimit të gomës. Vulcanizimi i gomës kryhet kryesisht duke përdorur squfur, por reagimi i squfurit me gome është shumë i ngadaltë, kështu që janë shfaqur përshpejtuesit e vullkanizimit. Shtimi i përshpejtuesit në përbërjen e gomës mund të promovojë aktivizimin e agjentit vulcanizues, duke përshpejtuar kështu reagimin e kryqëzimit midis agjentit vulcanizues dhe molekulës së gomës, duke arritur kështu efektet e shkurtimit të kohës së vullkanizimit dhe uljen e temperaturës së vulcanizimit. Përdorimi kryesor i përshpejtuesve të vulcanizimit janë kryesisht sulfenamidet, thiazoles, thiurams dhe disa terpenoide, thioureas dhe dithiocarbamates. Midis tyre, sulfenamidet kanë performancën më të mirë gjithëpërfshirëse dhe janë më të përdorura.
Përshpejtuesi i gomës është një përshpejtues pas efektit për gome natyrale, gome butadiene, gome izoprene, gome stiren-butadene dhe gome të rikuperuar. Zakonisht përdoret në prodhimin e kabllove, kasetave, këpucëve gome, tubave të brendshëm, ngjyrave të ndritshme, etj., Veçanërisht për alkalet. Kompleksi i fortë i gomës së zezë të karbonit. Isshtë e sigurt në temperaturën e funksionimit, e fortë në rezistencën e djegies, shpejt në shpejtësinë e vullkanizimit dhe të lartë në forcën elastike, e cila mund të rrisë proporcionin e gomës sintetike të përdorur. Toksiciteti i ulët dhe efikasiteti i lartë, është një zëvendësues ideal për NOBS dhe ka një performancë të shkëlqyeshme gjithëpërfshirëse. Quhet përshpejtues standard. Përdoret gjerësisht në prodhimin e gomave radiale. Mund të përdoret në kombinim me aldehyde amines, antrakinones dhe përshpejtuesit e Thiuram. Kur përdoret në kombinim me PVI -në Retarder Scorch, ai formon një sistem të mirë të vullkanizimit. Përdoret kryesisht në prodhimin e gomave, këpucëve të gomës, zorrëve, shiritave dhe kabllove.
Mekanizmi i vullkanizimit të gomës është akoma i përzier. Kjo për shkak se në prodhimin e produkteve të gomës, ekzistojnë mostra natyrale të pazgjidhshme të gomës dhe një numër të madh të reaksioneve të njëkohshme, duke e bërë të vështirë të vulcanizohen molekulat e gomës në rrjete polimer komplekse. Mekanizmi mund të ndahet afërsisht në dy lloje: mekanizëm radikal i lirë dhe mekanizëm jonik. Studiues të tillë si Bacon dhe Famer et al. Besoni se rezonanca alilike e gomës e bën të lehtë zëvendësimin e hidrogjenit në grupin ngjitur metilen të lidhjes së dyfishtë.
Prandaj, në procesin e vullkanizimit të gomës, hidrogjeni i dyfishtë radikal i pastrimit të squfurit në grupin e gomës A-metilen është fillimi i reagimit. Kjo do të thotë, procesi i reagimit është një proces radikal i lirë. Bateman et al. Besoni se furnizimi me energji elektrike i lidhjes së dyfishtë në gome bën që lidhja -ss e S8 të shpërthejë dhe dekompozohet në jone, domethënë, procesi i vulcanizimit është një proces i reagimit jon. Deri më tani, hulumtimi më i pjekur është mekanizmi promovues i vulcanizimit të kripës së zinkut tiazol dhe dithiocarbamate të zinkut.